Los partidos se juegan hasta el final. Carlos Matallanas
Episodio 58
¿Cómo te enfrentas a las situaciones más complicadas de la vida? Ese es el tema principal del programa de esta semana, donde aprenderás cómo afrontar estas situaciones con la actitud correcta para sacar lo positivo de ellas con Carlos Matallanas.
Carlos Matallanas. Nacido en Madrid en 1981 y adoptado en Cádiz, compaginó los estudios en la Facultad de Ciencias de la Información de la Universidad Complutense y la profesión de periodista con una modesta pero intensa carrera como futbolista semiprofesional en Madrid y Andalucía. En 2007 entró a formar parte de la sección de Deportes de El Confidencial. En 2014, a los 33 años, siendo coordinador de la sección, todavía como jugador en activo y mientras preparaba con ambición el salto a los banquillos, le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta grave enfermedad neurodegenerativa, que puede afectar a cualquiera sin previo aviso, no tiene tratamiento ni cura. La gran mayoría de los pacientes mueren en menos de cinco años y él acaba de superar este límite. Ante este crucial panorama, Carlos decidió dar voz a su problema con el objetivo de concienciar y recaudar fondos para investigación, única arma para que, algún día, la ELA deje de ser tan cruel y mortal. En esta lucha contra la adversidad, tuvieron un gran peso los aproximadamente 330 partidos oficiales que jugó en su etapa senior. Su faceta de periodista le permite saber contar, pero es su bagaje anónimo en el deporte lo que sustancia el relato.
Esta es una historia del fútbol modesto y una modesta historia de fútbol donde la vida derrocha coraje y corazón.
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Índice de la entrevista
[0:00] Bienvenida a Carlos y cómo llegó al mundo del fútbol
[6:17] Descubriendo la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
[13:15] Aprendiendo de Lou Gehrig y Stephen Hawking
[18:10] Cómo asimilar el diagnóstico de la ELA
[20:35] Aprender a comunicar una mala noticia
[24:17] Un día en la vida de Carlos
[28:20] ¿Qué sucede cuando la cara ya no es el espejo del alma?
[30:28] ¿Qué necesitamos para acabar con la ELA?
[33:48] Apostar por el bien de todos
[41:34] Cómo saber pedir ayuda
[43:24] ¿Qué supone Fernando Torres para Carlos Matallanas?
[46:55] Cómo enfrentarte al miedo
[50:11] Amor eterno a un vestuario
[51:39] ¿Qué banda sonora pondrías al ascenso del Fuenlabrada, tu último gran éxito deportivo?
[52:24] ¿Qué consejo le darías a tu amigo Fernando Torres ahora que abandona el fútbol?
[53:56] ¿Con qué momento personal y con qué momento futbolístico tuyos te quedarías?
[54:27] Sugerencias de Carlos para ti
[56:18] Cuestionario KENSO
[59:12] Resumen y despedidas
Recursos mencionados
Web: Project MinE
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).Web: Segunda edición del premio de novela breve Carlos Matallanas
Twitter: @CMatallanas15
Libro: Mi batalla contra la ELA de Carlos Matallanas
Libro: ¿Quién dijo rendirse? de José Antonio Martín Petón y Pedro Simón
Libro: La utopía del portero (1er premio novela breve Carlos Matallanas) de Ángel Silvelo Gabriel
Video: Una charla de deporte y ELA
Persona: Stephen Hawking
Persona: Lou Gehrig
Persona: Fernando Torres
Canción: Paloma de Andrés Calamaro
Película: Boyhood de Richard Linklater
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